BD teatas suurtest omandamistest ja pani paika uued turud

2. detsembril 2021 teatas BD (bidi ettevõte), et ostis venclose ettevõtte. Lahenduse pakkujat kasutatakse kroonilise venoosse puudulikkuse (CVI) raviks, mis on ventiilide talitlushäiretest põhjustatud haigus, mis võib põhjustada veenilaiendeid.

 

Raadiosageduslik ablatsioon on CVI peamine ravimeetod ja arstide poolt laialdaselt aktsepteeritud. Võrreldes CVI alternatiivse laserraviga võib raadiosageduslik kateetri ablatsioon potentsiaalselt vähendada operatsioonijärgset valu ja verevalumeid. Vinclose on CVI-teraapia valdkonna liider. Selle uuendusliku raadiosagedusliku (RF) ablatsioonitehnoloogia platvormi eesmärk on saavutada mitmekülgsus, tõhusus ja lihtsus.

 

Laiendatud veenide ablatsiooniliin

CVI esindab märkimisväärset ja kasvavat vajadust ravi järele tervishoiusüsteemis – see mõjutab kuni 40% naistest ja 17% meestest Ameerika Ühendriikides. Vinclose on CVI-teraapia valdkonna liider. Selle uuendusliku raadiosagedusliku (RF) ablatsioonitehnoloogia platvormi eesmärk on saavutada mitmekülgsus, tõhusus ja lihtsus. Raadiosageduslik ablatsioon on CVI peamine ravimeetod ja arstide poolt laialdaselt aktsepteeritud. Võrreldes CVI alternatiivse laserraviga võib raadiosageduslik kateetri ablatsioon potentsiaalselt vähendada operatsioonijärgset valu ja verevalumeid.

 

"Oleme pühendunud veenihaigustega patsientide jaoks uue tipptaseme kehtestamisele, mis peab esmalt pakkuma arstidele uuenduslikke tehnoloogiaid," ütles paddy O'Brien, BD perifeerse sekkumise ülemaailmne president. "Meie venclose omandamine võimaldab meil pakkuda võimsamat lahenduste portfelli arstidele, kes ravivad mitmesuguseid veenihaigusi. Venclose ™ Raadiosageduslik ablatsioonisüsteem täiendab strateegiliselt meie juhtivat veenihaiguste tehnoloogiate portfelli ning on kooskõlas meie fookusega uuendustele ja pakkuda transformatiivseid lahendusi, et parandada krooniliste haiguste ravi ja muuta võimalikuks üleminek uuele õenduskeskkonnale.

 

Venclose ™ Süsteemi kompaktne disain pakub 6 Fr kateetris kahte küttepikkuse suurust (2,5 cm ja 10 cm). See dünaamiline kahekordse soojendusega kateeter pakub arstidele mitmeid eeliseid.

 

Venclose™ Süsteemi soojenduspikkus on 30% pikem kui pikima juhtiva konkureeriva raadiosagedusliku ablatsioonikateetri oma, võimaldades arstidel igas kuumutustsüklis tõhusalt eemaldada rohkem veene ja vähendada veeniraviks vajalike ablatsioonide koguarvu. Kahekordne kuumutuspikkus tähendab, et arstid saavad pikkade ja lühikeste venoossete segmentide eemaldamiseks kasutada sama kateetrit, mis vähendab varude haldamise koormust võrreldes lühema ja/või staatilise kuumutuspikkusega kateetritega.

 

Süsteemi tehnoloogia on loodud ka aitama pakkuda patsiendikeskset lähenemist ravile. Näiteks pakub selle puutetundlik ekraan reaalajas programmiandmeid, mis aitavad arste raviotsustest teavitada. Süsteem annab soojusülekandeks ka helisignaali – võimaldades arstil rohkem aega ja tähelepanu patsiendile keskenduda.

 

Vinclose loodi 2014. aastal, et tõhustada CVI ravi raadiosagedusliku ablatsioonitehnoloogia abil. Sellest ajast peale on ettevõte pühendunud CVI-d ravivatele arstidele tehniliste edusammude ja protseduuride tõhususe pakkumisele, aidates samal ajal parandada patsientide rahulolu. Venclose ™ Süsteemi saab kasutada erinevates Ameerika Ühendriikide ja Euroopa tervishoiuasutustes. Tehingu tingimusi ei avalikustatud. Tehing on eeldatavasti BD finantstulemuste jaoks 2022. aastal ebaoluline.

 

Kümne miljardi turg

2020. aastal peaks maailma perifeersete veresoonte meditsiiniseadmete turg ulatuma 8,92 miljardi USA dollarini (vastab 56,8 miljardile RMB-le) ja Ameerika Ühendriigid on endiselt maailma suurim turg. Venoosne sekkumine on osa perifeerse sekkumise turust ning kodumaine veenide sekkumise turg kasvab kiiresti. 2013. aastal oli venoossete sekkumisseadmete turu maht Hiinas vaid 370 miljonit jüaani. 2017. aastal on venoosse sekkumise turu ulatus kasvanud 890 miljoni RMB-ni. See kiire kasvutrend tõuseb kiiresti koos venoosse sekkumise kasvuga kliinilises rakenduses. Aastaks 2022 ulatub turu ulatus 3,1 miljardi RMB-ni, aastane liitkasvumäär on 28,4%.

 

Statistika kohaselt sureb Ameerika Ühendriikides veenitromboosi igal aastal 100 000–300 000 inimest ja Euroopas 500 000 inimest aastas venoosse tromboosi tõttu. 2019. aastal ulatus Hiinas veenilaiendite patsientide arv 390 miljonini; Süvaveenide tromboosiga patsiente on 1,5 miljonit; Niudeveeni kompressiooni esinemissagedus on 700 000 ja 2030. aastaks peaks see ulatuma 2 miljonini.

 

Koronaarstentide intensiivse kogumisega nihkus veresoonte sekkumise fookus koronaararterilt neurovaskulaarsetele ja perifeersetele veresoontele. Perifeerne sekkumine hõlmab perifeersete arterite sekkumist ja perifeersete veenide sekkumist. Venoosne sekkumine algas hilja, kuid arenes kiiresti. Tööstuslike väärtpaberite arvutuse järgi on Hiinas peamiselt levinud veenihaiguste, nagu veenilaiendid, süvaveenide tromboos ja niudeveeni kompressioonisündroomi raviks mõeldud veenide sekkumisseadmete turuväärtus ligikaudu 19,46 miljardit.

 

See perifeerne turg, mille ulatus ületab 10 miljardit jüaani, on meelitanud ligi selliseid rahvusvahelisi hiiglasi nagu BD, Medtronic ja Bostoni teadus. Nad on turule tulnud varakult, neil on suured ettevõtted ja nad on moodustanud rikkaliku tootesarja. Ka kohalikud ettevõtted on üksteise järel tõusnud. Sellised ettevõtted nagu Xianjian Technology ja guichuang Tongqiao on veenide valdkonnas reserveerinud rikkalikud teadus- ja arendustegevuse torujuhtmed.

 

Koduveenide ablatsiooni muster 

Veenilaiendite minimaalselt invasiivse kirurgia standardiseerimisega asendab minimaalselt invasiivne ravi traditsioonilist kirurgiat ning operatsioonide maht kasvab veelgi kiiresti. Minimaalselt invasiivsete ravimeetodite hulgas on kaks tõestatud ablatsioonimeetodit raadiosageduslik ablatsioon (RFA) ja intrakavitaarne laserablatsioon (EVLA). RFA moodustab Hiinas 2019. aastal enam kui 70% intrakavitaarsest termoablatsioonist. Praegu on Hiinas kaks heakskiidetud raadiosagedusliku ablatsioonisüsteemi. Hiinas on müügil peamiselt kolm välismaiste ettevõtete poolt toodetud perifeerset raadiosagedusliku ablatsiooni kateetrit, nimelt Medtronicu kiire sulgemise ja sulgemise raadiosageduslikud kateetrid ning F care systems NV intravenoosne raadiosageduslik sulgemissüsteem evrf.

 

Raadiosagedusablatsioonitoodete innovatsioonisuund keskendub tüsistuste vähendamisele. Olemasolevate raadiosagedusliku ablatsioonitoodete peamised tüsistused on nahapõletused, veenide lõhenemine, nahaalune ekhümoos ja turse ning saphenärvi vigastus. Energiakontroll, tursevedeliku subkutaanne süstimine ja pidev surveteraapia võivad tõhusalt vähendada tüsistuste teket. Termoablatsioon nõuab enne energia kohaletoimetamist tumestsentsinesteesiat, mis võib põhjustada patsiendile ebamugavust ja pikendada operatsiooni aega.

 

Sel põhjusel on Medtronic keskendunud venasealile, normaalse temperatuuri sulgemistootele. Selle sulgemissüsteemi põhimõte seisneb selles, et kateetri abil süstitakse veeni liim, et saavutada veeni sulgemise efekt. FDA kiitis Venaseali noteerimiseks heaks 2015. aastal. Viimastel aastatel on sellest saanud Medtronicu välisseadmete äri peamine kasvupunkt. Praegu pole seda toodet Hiinas loetletud.

 

Praegu keskenduvad kodumaised ettevõtted veenilaiendite eemaldamiseks kasutatavate raadiosageduslike ablatsioonitoodete lokaliseerimisele ja vähendavad termilise ablatsiooni toodete tüsistusi; Reguleeritav, juhitav ja intelligentne raadiosageduse ablatsioonisüsteem vähendab oluliselt töö raskusi ja on toote täiustamise oluline suund. Raadiosageduse ablatsioonitoodete kodumaiste teadus- ja arendustegevuse ettevõtete hulka kuuluvad xianruida ja guichuangtongi sild. Rahuldamatu turunõudlus sunnib paljusid ettevõtteid sellele rajale kogunema ning konkurents selles vallas muutub tulevikus karmiks.

 

Kodumaiste osalejate vaatenurgast on esialgu välja kujunenud ka kodumaise veenide sekkumise turu konkurentsimuster. Peamised osalejad hõlmavad rahvusvahelisi ettevõtteid, mida esindavad Medtronic, Bostoni teadus ja bidi meditsiin; Kodumaised liidrid, keda esindavad xianruida ja Xinmai medical, samuti mitmed tärkava idufirmad.


Postitusaeg: 28. juuni 2022